Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) gần đây đã phê duyệt hai loại thuốc kháng virus, một của Pfizer và một của Merck Sharp & Dohme (MSD), 2 loại thuốc này cho phép bệnh nhân điều trị COVID-19 tại nhà.

Pfizer bat dau thu nghiem loai thuoc moi giup dieu tri COVID 19 o nguoi 1
(Ảnh minh họa: Mikael Dolsten/Shutterstock)

Tuy nhiên, các chuyên gia nói với NBC News rằng những viên thuốc này cần được sử dụng dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ và dược sĩ. Mặc dù các loại thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer hoặc Merck được kỳ vọng sẽ bảo vệ những người có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng, nhưng chúng không an toàn cho tất cả mọi người.

Trong số đó, thuốc Paxlovid của Pfizer sau khi xảy ra tác dụng với các loại thuốc thường dùng khác, có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng hoặc thậm chí đe dọa tính mạng, chẳng hạn như thuốc statin, thuốc làm loãng máu và một số thuốc chống trầm cảm. FDA không khuyên dùng Paxlovid cho những người bị bệnh gan hoặc thận nặng.

Nguyên nhân chính mà FDA đưa ra kiến nghị trên là khi Paxlovid được sử dụng với các thuốc khác cũng được chuyển hóa bởi enzym CYP3A, thành phần ritonavir của nó có thể khiến cho các thuốc dùng chung sinh ra độc tính.

Ông Peter Anderson, giáo sư khoa học dược phẩm tại Học khu Y tế Anschutz của Đại học Colorado, nói với NBC News: “Một số tác dụng tương hỗ tiềm ẩn không phải là nhỏ, và một số cặp phải hoàn toàn tránh không được dùng chung.”

Ông bổ sung thêm: “Có một số có thể rất dễ quản lý, nhưng có một số thì chúng ta buộc phải rất cẩn thận.”

Tuy nhiên, thuốc viên của Pfizer được phê duyệt hồi đầu tháng được coi là một bước quan trọng trong cuộc chiến chống lại COVID-19. Thử nghiệm của công ty cho thấy nó làm giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong cho những bệnh nhân có nguy cơ cao.

Ngoài ra, các tác dụng phụ tiềm ẩn của thuốc molnupiravir của công ty Merck cũng gây lo ngại. Phạm vi sử dụng thuốc này được FDA hạn chế cho người lớn và chỉ sử dụng khi các phương pháp điều trị khác không có sẵn hoặc “không phù hợp về mặt lâm sàng”.

Hãng tin AP Mỹ cho biết, thuốc monupiravir của công ty Merck không được cấp phép sử dụng cho trẻ em, vì thuốc có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của xương, hơn nữa FDA không khuyến cáo phụ nữ mang thai sử dụng thuốc để tránh dị tật bẩm sinh.

Do đó, chuyên gia kiến nghị chỉ nên nghe theo lời khuyên của bác sĩ khi sử dụng hai loại thuốc trên.

Bà Emily Zadvorny, giám đốc điều hành của Hiệp hội Dược sĩ Colorado, nói với NBC News rằng các dược sĩ “là nguồn thông tin và lời khuyên tốt nhất về tác dụng tương hỗ giữa thuốc và chất bổ sung và các sản phẩm thảo dược”.

Bà bổ sung thêm: “Họ sẽ giúp đỡ người dùng xác định xem liệu có tồn tại tác dụng tương hỗ nghiêm trọng hay không, đồng thời đưa ra phương án giải quyết để giảm nhẹ tác dụng tương hỗ trong tình huống có thể.” 

Chuyên gia còn cho rằng do thời gian điều trị của thuốc Paxlovid của Pfizer rất ngắn, có tổng cộng 30 viên, mỗi ngày 2 lần, mỗi lần 3 viên, dùng liên tục 5 ngày. Do đó, rủi ro xảy ra phản ứng không tốt với các loại thuốc khác là rất thấp.

Ông Jason Gallagher, chuyên gia dược lâm sàng về bệnh truyền nhiễm tại Bệnh viện Đại học Temple ở Philadelphia, cho biết: “Tác dụng tương hỗ dài 5 ngày không phải là vấn đề lớn đối với hầu hết các loại thuốc.”

Pfizer cho biết, họ dự kiến ​​sẽ sản xuất 180.000 liệu trình điều trị vào cuối năm 2021. Dự kiến ​​sẽ cung cấp 30 triệu liệu trình điều trị trên toàn thế giới trong nửa đầu năm 2022 và con số này sẽ tăng lên 80 triệu vào cuối năm sau.

Theo Lâm Nghiên, Epoch Times

Xem thêm: